Органічна речовина ґрунту: Лабораторна робота 1. Визначення вмісту органічної речовини та лабільної органічної речовини ґрунту за стандартизованими методиками

Теоретичне обґрунтування

Метод базується на окисленні органічної речовини ґрунту надлишком хромової суміші. Вуглець окислюється до вуглекислого газу, а шестивалентний хром відновлюється до тривалентного:

3C + 2K_2Cr_2O_7 + 8H_2SO_4 \rightarrow 3CO_2 + 2Cr_2(SO_4)_3 + 2K_2SO_4 + 8H_2O

Кількість хромової суміші, що не вступила в реакцію з вуглецем, визначають титруванням розчином солі Мора:

K_2Cr_2O_7 + 6Fe(NH_4)_2(SO_4)_2 + 7H_2SO_4 \rightarrow Cr_2(SO_4)_3 + 3Fe_2(SO_4)_3 + K_2SO_4 + 6(NH_4)_2SO_4 + 7H_2O

За різницею між початковою кількістю дихромату калію і тією, що залишилася після окислення, розраховують кількість вуглецю, а потім — гумусу.

Порядок виконання роботи

1.Взяття наважки:Маса залежить від типу ґрунту.

На аналітичних вагах зважте наважку повітряно-сухого ґрунту, попередньо розтертого і просіяного через сито 0,25 мм. Для чорноземів наважка становить 0,1–0,15 г, для сірих лісових — 0,2–0,3 г, для дерново-підзолистих — 0,3–0,5 г. Наважку акуратно перенесіть на дно сухої термостійкої конічної колби.

2.Додавання окиснювача:Працювати у витяжній шафі.

За допомогою піпетки або дозатора прилийте в колбу з наважкою рівно 10 мл 0,4 н розчину $K_2Cr_2O_7$ у сірчаній кислоті. Обережно перемішайте круговими рухами. Одночасно підготуйте «холосту» колбу: 10 мл хромової суміші без ґрунту.

3.Спалювання на піщаній бані:Критичний етап контролю часу.

Поставте колби на розігріту електроплитку. У шийки колб вставте маленькі скляні лійки (вони слугують зворотними холодильниками). З моменту появи перших бульбашок кипіння відмітьте час і кип'ятіть рівно 5 хвилин, не допускаючи бурхливого википання білих парів $SO_3$ .

4.Охолодження та підготовка до титрування:

Зніміть колби з плитки і дайте їм охолонути. Обмийте лійки дистильованою водою над колбами. Додайте в кожну колбу дистильовану воду, доводячи загальний об'єм рідини приблизно до 50–60 мл.

5.Титрування сіллю Мора:

Додайте в колбу 4–5 крапель індикатора (N-фенілантранілової кислоти). Рідина набуде вишнево-червоного або буро-червоного кольору. Титруйте 0,1 н розчином солі Мора з бюретки при постійному збовтуванні до різкого переходу забарвлення через фіолетове в яскраво-зелене (колір іонів $Cr^{3+}$ ). Запишіть об'єм витраченої солі Мора. Відтитруйте «холосту» пробу.

Розрахунок результатів

Вміст загального гумусу у відсотках (

X

) розраховується за формулою:

X = \frac{(V_1 - V_2) \cdot N \cdot 0.003 \cdot 1.724}{P} \cdot 100 \cdot K_{H_2O}

де:

$V_1$ — об'єм розчину солі Мора, витрачений на титрування «холостої» проби, мл.

$V_2$ — об'єм розчину солі Мора, витрачений на титрування проби з ґрунтом, мл.

$N$ — точна нормальність розчину солі Мора.

$0.003$ — міліеквівалент вуглецю (маса вуглецю в грамах, що відповідає 1 мл 1 н розчину $K_2Cr_2O_7$ ).

$1.724$ — коефіцієнт перерахунку вуглецю на гумус (вихідчи з того, що гумус містить 58% вуглецю).

$P$ — маса наважки повітряно-сухого ґрунту, г.

$K_{H_2O}$ — коефіцієнт гігроскопічності ґрунту (для перерахунку на абсолютно сухий ґрунт).

Контрольні запитання для захисту роботи

Чому перед аналізом ґрунт необхідно розтирати до стану пудри (пропускати через сито 0,25 мм)?

Яку роль відіграє «холоста» проба і чому об'єм солі Мора при її титруванні завжди більший, ніж при титруванні проби з ґрунтом?

Чому недотримання часу кип'ятіння (більше або менше 5 хвилин) призводить до спотворення результатів аналізу?

У чому полягають обмеження методу Тюріна при аналізі ґрунтів, багатих на хлориди або закисне залізо ( $Fe^{2+}$ )?

Доступність

Скинути все

Шрифти

Розмір шрифта

Колір тексту

Колір тла

Кернінг шрифтів

Видимість картинок

Інтервал між літерами

Висота рядка

1.2

Виділити посилання

Вирівнювання тексту

Ширина абзацу